A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de conceder, nesta terça-feira (23), o registro definitivo à vacina da Pfizer.
Com o registro, a vacina poderá ser vendida aos sistemas de saúde, poderá ter o uso amplo aprovado nas Américas e, consequentemente, ser usada pela população.
O pedido de registro definitivo foi feito pela Pfizer à Anvisa no sábado (6). “O registro é a avaliação completa com dados mais robustos dos estudos de qualidade, eficácia e segurança, bem como do plano de mitigação dos riscos e da adoção das medidas de monitoramento”, de acordo com a Anvisa.
“O pedido de registro da vacina junto à Avisa é a etapa final do processo de submissão contínua estabelecido pela Agência para acelerar os registros de vacinas contra a Covid-19”, disse Márjori Dulcine, diretora médica da Pfizer Brasil, durante a apresentação do pedido.
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